monkare

基因,有一,疾病,有害,血友病

提問: 老公家有遺傳病，請幫忙算算老公有的概率 問題補充: 老公家一直不承認有遺傳病，但最近知道：他外公有遺傳病，而且生的4個女兒全有遺傳病（他外公沒有兒子），想請問：我老公得這病的概率是多少，謝謝！他們家這遺傳病是：神經元壞死，大概到40-50歲突然發病，就3-4年功夫不能走路，厲害的全身不能動。還想請問：如果我們有孩子，孩子得病概率是多少？謝謝！ 医师解答: 你好！正如樓上所說，幾率的問題很難在這里得到答案！因為遺傳病涉及到太多的可能現象。為了下一代的健康，為了優生優育，如果在已經知道對方有遺傳病的狀況下，務必咨詢醫生意見，得到相關指導后再決定生育。以下是搜索到的有關遺傳病方面常識，供你參考：一個很大的題目。關于遺傳病，在醫學上分很多種。有些已為我們所熟知，有些還在論證階段。 先大致說一點遺傳病的分類。 一。顯性遺傳病 患兒一定有一個生同樣病的親本。這樣的家庭中每個孩子的發病危險為50％。顯性遺傳病主要有：軟骨發育不全、血膽固醇過多癥、多指畸形等。 二。隱性遺傳病 雙親外表一切正常，但帶有有害基因，后代不幸從雙親中得到有害基因而出現病癥。當父母雙方都是隱性有害基因的攜帶者時，每個孩子出現遺傳病的危險為25％，還有25％的機會不從雙親中獲得，另有50％的機會接受這個有害基因但不出現外表癥狀而成為攜帶者。假如這個攜帶者與另一攜帶者結婚，像他們的父母一樣會以同樣的機會傳給下一代。隱性遺傳病主要有：半乳糖血癥、苯丙酮尿癥。 三。X連鎖遺傳病 正常女性的兩條X染色體中的一條在攜帶致病基因時發生了最普通的性連鎖異常．每個兒子有50％得到這個基因并出現病癥的可能，每個女兒也有50％的機會成為像她一樣的攜帶者，通常女兒不患病但能將疾病再傳給她的兒子。也就是人們通常說的“隔代遺傳”。民間也有一種說法叫：傳男不傳女。 X連鎖遺傳病主要有:丙種球蛋白缺乏癥、色肓、血友病等。 四。多基因遺傳病 這一大類的遺傳病是由許多基因與別的基因或與環境因素相互作用產生，發生概率較低．已有一個患兒的家庭再有一個同樣病癥的患兒的機會是5％或更低．而且親緣關系越遠，其發病風險也越小．以唇裂為例：一般群體的發病率為0．001％，而患者親屬的發病風險為：一級親屬0．04％、二級親屬0．007％、三級親屬0．003％。 多基因遺傳病包括：唇裂、先天性畸形足、先天性髖關節脫位、脊柱裂、腦積水等。 五。染色體病 該病由染色體數目或形態結構異常而引起，染色體異常大多是由于親本的生殖細胞在發生過程中出現畸變所致。三體性染色體異常為常見的一種染色體異常，其發生率占新生兒的五百分之一，危險率的高低與母親的年齡有關．40歲以上孕婦所生子女的發病率約是20歲孕婦的30倍．一條染色體易位到另一條染色體上稱為平衡易位．如雙親之一為平衡易位攜帶者，其所生后代實際上有三種情況，即正常、平衡易位攜帶者、易位型三體患者，其概率各占1／3．此病風險在于可造成死胎流產，而且比例較高．如父母之一為21比21的平衡易位攜帶者，生育患兒的危險率高達100％． 染色體病通常有先天愚型，性腺發育不全等。 你提到的“精神病”遺傳，在醫學上叫“神經遺傳疾病”，在我國主要有下列幾種： 遺傳性共濟失調、家族性痙攣性截癱、腓骨肌萎縮癥、原發性癲癇等，發病率較高。以目前的醫療條件，還不能對其進行有效的治療。 你可能提錯了，敗血癥是至病菌或條件至病菌侵入血流循環而發生的全身性感染疾病，不屬于遺傳疾病。我想你可能說的是血友病。 其實對遺傳性疾病，我們也沒必要過于緊張。有些是可以預防的，這又牽涉到一個話題：就是關于婚檢。有沒有必要。我個人認為，婚檢是有必要的，通過遺傳咨詢、婚姻指導及生育指導可預防大部分的遺傳疾病。